trar), farmakokinetik, och generell akut
och upprepad toxicitet (för små molekyler krävs vanligen två species varav max
ett är gnagare). Studier avseende reproduktionstoxikologi, genotoxicitet och
carcinogenicitet är normalt sett inte
nödvändiga för att starta humanstudier
på patienter med redan avancerad cancersjukdom, men krävs inför marknadsgodkännande.
Normalt sett utförs dessa prekliniska
